Vue d'ensemble

Le coordonnateur de recherche clinique est responsable de la gestion au quotidien des études qui lui sont attribuées avec le support de personne-ressource. Il veille à ce que les documents cliniques sources soient gérés conformément aux procédures normalisées d’exploitation, aux lignes directrices ICH/GCP et à d’autres exigences réglementaires. Il fait en sorte que les patients reçoivent un service et des explications de qualité.  Il est imputable de la qualité des données sources et des suivis entre moniteurs, affaires règlementaires et le service d’entrée de données.

 

Vos responsabilités

Plus spécifiquement, le Coordonnateur de recherche clinique, est responsable de :

Gérer les débuts d’étude avec l’assistance des personnes-ressources ;
S’assurer de la production de documents cliniques sources avec l’assistance des personnes ressources ;
S’assurer que le patient reçoive et comprenne les informations nécessaires à sa participation à l’étude ;
Faire le suivi des patients lors de leurs visites à la clinique ;
Assurer du contrôle de la qualité des données sources ;
Connaître, comprendre et appliquer les procédures internes ;
Communiquer efficacement avec tous les membres de l’équipe de recherche ;
Compléter la documentation (données sources, dossier médical et CRF (case report form)) selon les BPC (bonnes pratiques cliniques) ;
Participer activement au recrutement des patients en respectant les échéanciers ;
Être la liaison entre le client et le site et accompagner ce dernier lors des visites de monitoring ;
Assurer un service client de qualité (clients pharmaceutiques et patients) ;
Effectuer toute autre tâche connexe.

Votre profil​

Baccalauréat en Sciences ou DEC en soins infirmiers ;
Minimum de 5 années d’expérience à titre de Coordonnateur de recherche clinique ;
Bonne connaissance des bonnes pratiques de recherche clinique (BPC) ;
Aptitude à travailler étroitement en équipe ainsi qu’individuellement ;
Doit posséder d’excellentes compétences en organisation, communication (oral et écrit) et interpersonnel afin de travailler dans un milieu médical avec des patients ;
Forte capacité d’adaptation dans un milieu en constante évolution ;
Bilinguisme (oral et écrit) ;
Connaissance de base en bureautique (Excel-Word).

Nous vous remercions de votre candidature et veuillez prendre note que seules les personnes retenues pour l’entrevue seront contactées.

Le genre masculin est utilisé sans discrimination et dans le seul but d’alléger le texte.

À propos de Innovaderm

À titre d’entreprise de recherche clinique contractuelle (CRO) spécialisée en dermatologie, nous assurons l’encadrement scientifique, la précision des résultats et la satisfaction de nos clients. Nous offrons des services de recherche contractuelle, une connaissance des sites de dermatologie en Amérique du Nord et des capacités étendues d’un site de recherche clinique important.